Nuevo laboratorio de diagnóstico del INMEGEN determinará el riesgo de contraer enfermedades heredita

Personas con historial familiar podrán conocer el riego de contraer algún padecimiento con el funcionamiento del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del INMEGEN, lo que permitirá mejorar la práctica médica en beneficio de la población

El laboratorio contará con una capacidad para analizar cerca de cinco mil genes asociados a enfermedades hereditarias y en un periodo máximo de cuatro semanas las personas conocerán su diagnóstico.

Carmen Aláes Versón jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico, y Carmen Álvarez-Buylla, coordinadora de Proyectos Estratégicos, del Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN), informaron que con estas tareas el recinto se convierte en un referente nacional en la realización de estudios moleculares con utilidad clínica que se procesan e interpretan en México, sin necesidad de exponer las muestras de los pacientes.

Informa la doctora Carmen Aláes que a través del número telefónico 6821-9195, los interesados podrán tener asesoramiento sobre si son o no candidatos a los estudios y cuenten con una referencia médica. En caso de ser necesario podrán ser remitidos a cualquier institución del Sector Salud.

Cabe destacar que entre los servicios que ofrece se encuentran exámenes de paternidad y parentesco, la farmacogenómica y el de quimerismo, este último permite conocer si las células del donante son capaces de implantarse en el receptor, entre otros.

Mientras, Carmen Álvarez-Buylla explica que se tiene un catálogo de más de 100 estudios genéticos disponibles y la capacidad de analizar cuatro mil 800 genes asociados a distintas enfermedades mendelianas y más de 94 genes relacionados a síndromes de predisposición de cáncer hereditario.

Precisa que este servicio funciona con apego a los más altos estándares de protección a los derechos de las personas sobre sus muestras y datos genéticos.

El laboratorio de diagnóstico cuenta con el certificado ISO 9001-2015, con lo que se garantiza la calidad del proceso de análisis con equipo especializado de última generación.

Recientemente los científicos del INMEGEN contribuyeron con el Centro Médico La Raza del Instituto Mexicano del Seguro Social, para confirmar el primer caso en México con padecimiento del Síndrome de Perry, problema neurológico progresivo que inicia con temblores, dificultad para respirar y mareos.

Se trata de una enfermedad rara que ha afectado a menos de 100 personas en el mundo.

Por último se indica que el INMEGEN es líder nacional e internacional en medicina genómica, por sus investigaciones, la formación de recursos humanos, así como por los servicios que ofrece a la población.